重庆的小罗幼时确诊罕见病，曾被诊断可能活不过18岁。妈妈周朝喜坚持带他复健，为不留遗憾一有时间就出门看世界。她带儿子去了国内近100个城市，看沙漠大海高山雪景，“我想让孩子过精彩的人生”。去年，罕见病男孩18岁生日决定捐器官，登记成为捐献志愿者。新的一年，他希望考上家门口的大学，也想继续领略大好河山。伟大的妈妈，坚强的少年，祝福!
网友评论：
“看完之后泪流满面，伟大的母爱，孩子也很懂事。希望好运降临给他们。”
“妈妈的眼里有光”
原标题:妈妈带罕见病儿子游览近100个城市(热榜)
发布日期：2024-01-29 来源：互联网
重庆的小罗幼时确诊罕见病，曾被诊断可能活不过18岁。妈妈周朝喜坚持带他复健，为不留遗憾一有时间就出门看世界。她带儿子去了国内近100个城市，看沙漠大海高山雪景，“我想让孩子过精彩的人生”。去年，罕见病男孩18岁生日决定捐器官，登记成为捐献志愿者。新的一年，他希望考上家门口的大学，也想继续领略大好河山。伟大的妈妈，坚强的少年，祝福!
网友评论：
“看完之后泪流满面，伟大的母爱，孩子也很懂事。希望好运降临给他们。”
“妈妈的眼里有光”
原标题:妈妈带罕见病儿子游览近100个城市(热榜)
